根据最新消息，根据世界卫生组织发布的最新数据，全球已有30多种新的冠状疫苗进入临床试验阶段，其中9种新的冠状疫苗处于III期临床试验阶段。
在进入III期临床试验的疫苗中，我国占一半以上。
新华社近日采访了获得“人民英雄”荣誉称号的人，中国工程院院士，军事科学院军事医学研究所研究员陈伟，并了解了有关情况。
中国军事科学院研制的新型皇冠疫苗的研究进展。
据陈伟介绍，该疫苗具有自主知识产权和先进技术。
它的突出特点是可以同时具有体液免疫（抗体和中和抗体）和细胞免疫。
重组新皇冠疫苗于3月16日启动了全球首个I期临床试验，目前正在有效地推进III期临床试验。
由于已经有效控制了国内流行病，因此有必要出国进行III期临床试验，并且大规模接种疫苗是有效的。
性与安全性评估。
III期临床试验成功后，大规模上市需要多长时间？陈伟：“我们的重组新冠状疫苗已从I期临床试验中开始批量生产。
从目前的角度看，年生产目标是3亿元。
这是可以实现的，我们正在努力扩大生产能力”。
关于疫苗接种后的有效保护时间，陈伟说，距分离出新的冠状病毒仅半年多了。
“我们的疫苗已于3月进入全球临床试验的第一阶段。
试用期仅半年内，我们只有数据。
从目前的角度来看，三月份的注入仍然有效。
“其保护将持续多长时间？”目前，我们只能基于过去的类似疫苗进行推测。
例如，埃博拉疫苗在第一次注射后六个月后，其免疫反应将降低，而第二次注射将在六个月后得到加强，并且有效期为两年。
这可以用作参考。
数据”。
如果新的冠状病毒发生突变，疫苗会失败吗？陈伟：“我们是一种基因工程疫苗。
我们只是找到最有用的基因，并将其制成疫苗。
从当前的数据分析中，我们选择该基因改变的可能性非常低。
到目前为止，我们的重组新冠状病毒疫苗可以完全覆盖已经突变的新冠状病毒。
此外，由于我们是基因工程疫苗，一旦发生突变并影响了保护效果，我们可以将当前的疫苗用作基础免疫剂，并且很快就会有针对性的疫苗来加强免疫性，就像打补丁一样。
软件升级。
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